bv2細胞是神經(jīng)膠質(zhì)細胞的一種，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的一道也是主要的一道免疫防線。中風引起的腦損傷會激活小膠質(zhì)細胞，使小膠質(zhì)細胞極化為M1型和M2型。M1小膠質(zhì)細胞可以產(chǎn)生高水平的促炎細胞因子，加劇急性腦損傷，而M2型表現(xiàn)出對大腦具有神經(jīng)保護作用，改善中風后的癥狀。然而，M2小膠質(zhì)細胞介導神經(jīng)保護的潛在機制仍不清楚。有文獻表明，間充質(zhì)干細胞來源的外泌體有利于缺血性卒中后神經(jīng)元的重塑和功能恢復，還有小膠質(zhì)細胞來源的微囊泡有調(diào)節(jié)神經(jīng)元興奮性的報道等。

　　bv2細胞復蘇實驗步驟：

　　1.從零下80℃冰箱或者液氮罐中取出冷凍管，迅速投入37℃水浴中，使其融化（1分鐘左右）。

　　2.培養(yǎng)基緩慢稀釋至原體積的10倍以上。

　　3.1低速離心10分鐘，吸去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基培養(yǎng)剛復蘇的細胞。

　　3.2六個小時細胞*貼壁后吸去含有凍存液的培養(yǎng)基并換成*培養(yǎng)基。

　　bv2細胞傳代實驗步驟：

　　1.取密度80%左右的Hela細胞，吸去舊的培養(yǎng)基，用PBS或者Trypsin消化液潤洗細胞以減少殘留的血清對Trypsin的抑制作用。

　　2.吸去PBS或者Trypsin，加入Trypsin消化液，于37℃消化2~4分鐘，于倒置顯微鏡下觀察，當細胞之間出現(xiàn)間時或者變圓時，吸掉Trypsin 消化液。（也可以直接加入適量含血清的新鮮培養(yǎng)基終止Trypsin的消化作用并進行吹打分離細胞，消化細胞時應靜置以避免漂浮的細胞滾動成團）

　　3.加入適量新鮮培養(yǎng)基，用移液器上下吹打數(shù)次打散細胞團塊以盡可能形成單細胞懸液，吹打均勻后，按照稀釋比例轉移至新的培養(yǎng)瓶中，補充*培養(yǎng)基并以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。